Badan Pengawas Obat-obatan dan Makanan, BPOM, resmi menerbitkan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization untuk Obat COVID-19, Paxlovid berbentuk tablet. Sebelumnya BPOM telah menerbitkan EUA Obat Covid-19, untuk antivirus Favipiravir dan Remdesivir, kemudian antibodi monoklonal Regdanvimab, serta Molnupiravir di sepanjang tahun 2020 hingga 2021 lalu. Paxlovid merupakan terapi antivirus inhibitor yang di kembangkan dan di produksi oleh Pfizer, dengan indikasi untuk mengobati COVID-19 pada orang dewasa yang tidak memerlukan oksigen tambahan dan yang berisiko tinggi mengalami dampak COVID-19 berat. ( ben )
Posted in Business News